Augļu nikotīna sāls E-šķidrums savieno USP-pakāpes nikotīna benzoāta/laktāta sāļus ar FEMA- kvalitātes aromātiskiem savienojumiem, kas izstrādāti ISO 7. klases tīrajās telpās slēgtām-pākstīm un zemas{5}}jaudas atvērtām platformām. Kompozīcija, kas izstrādāta, izmantojot automatizētu masas -plūsmas precizitāti un medicīnisko-slāpekļa gaisa telpas attīrīšanu, nodrošina partijas-uz-atkārtojamību, kontrolētu viskozitātes stabilitāti un konsekventu garšas profila piegādi nikotīna stiprumā no 20 mg līdz 50 mg/ml.
Tehniskās specifikācijas
|
Bāzes attiecība |
50PG/50VG (pielāgojams no 30PG/70VG līdz 70PG/30VG, izmantojot masas plūsmas kontroli) |
|
Nikotīna stiprums |
20mg/ml, 35mg/ml, 50mg/mL (pielāgojams 5mg-60mg, +/- 2% analītiskā pielaide) |
|
Nikotīna veids |
Nikotīna sāls (benzoāta, salicilāta vai laktāta stehiometriskās skābes{0}}bāzes pāri) |
|
Tīrības pakāpe |
USP/EP Grade Nicotine (>= 99.9%, HPLC pārbaudīts) |
|
pH diapazons |
5.5 - 6.8 (Optimizēts, izmantojot automatizētu titrēšanu, lai nodrošinātu spoles ilgmūžību un rīkles trieciena gludumu) |
|
Īpatnējais smagums |
1.04 - 1.08 g/cm3 (20 grādi, mērīts ar oscilējošu U-caurules blīvuma mērītāju) |
|
Mitruma saturs |
<= 0.1% (Karl Fischer titration method) |
Formulēšana
Formulēts, izmantojot četras primārās izejvielu plūsmas: USP augu glicerīnu, USP propilēnglikolu, sintezētus organisko skābju sāļus un augstas -tīrības garšas kompleksus, kas sajaukti vakuuma{1}}noslēgtos apstākļos.
Skābes savienošana pārī:Standartizēts uz benzoskābi ātrai nikotīna uzsūkšanās kinētikai; ir pieejamas organiskā laktāta alternatīvas reģionālā regulējuma saskaņošanai.
Garšas savienojumi:Ketonu-, esteru- un aldehīdu-bezvienu aromātu profili, kas pārbaudīti, izmantojot gāzu hromatogrāfiju-masu spektrometriju (GC-MS), lai novērstu tādus inhalācijas blakusproduktus kā diacetils un acetilpropionils.
Garšas profils
Standartizēti augļu profili, kas paredzēti augstai-siltuma saglabāšanai keramikas un kokvilnas-dakts tinumos bez priekšlaicīgas termiskās sadalīšanās, karamelizācijas vai spirāles izkliedēšanas.
Primārais portfelis:Mango ledus, zemeņu arbūzs, zils razz, persiku ledus, sulīgs ledus, dubultais ābols.
Pielāgošana:Sintētiskā dzesēšanas līdzekļa (WS-23, WS-3) koncentrācija regulējama no 0,1% līdz 1,5%; saldinātāja daudzums regulējams, izmantojot sukralozes vai etilmaltola sliekšņus.
Iepakojums
Tiek piegādāts rūpnieciskos un komerciālos formātos, kas apstiprināti ķīmiskajai saderībai un ilgtermiņa barjeru integritātei:
Lielapjoma konteineri:5 L, 20 L un 200 L augsta blīvuma polietilēna (ABPE) mucas, kas izklātas ar pārtikas- fluorētu barjeru.
Gatavs mazumtirdzniecībai:10 ml TPD-saderīgas PET bērndrošas pudeles, 30 ml Chubby Gorilla unicorns vai 100 ml deficīta konfigurācijas.
Aizsardzība:Vakuuma-noblīvētas indukcijas uzlikas, medicīniskas-klases slāpekļa gaisa attīrīšana un UV-izturīgi necaurspīdīgi ārējie slāņi, lai novērstu foto-oksidāciju un krāsu maiņu.
Kvalitātes kontrole
Ienākošo izejvielu pārbaude:Katrai USP nikotīna un PG/VG partijai pirms ražošanas izlaišanas tiek veikta HPLC testa pārbaude un refrakcijas indeksa skrīnings.
In-Line Monitoring:Automatizēti refrakcijas indeksa sensori un magnētiskās bīdes{0}}maisīšanas tvertnes nodrošina viendabīgu sajaukšanu +/- 0.5% koncentrācijas pielaides robežās visā partijas tilpumā.
Tīras telpas vide:Sajaukšana un pildīšana pudelēs tiek veikta ISO 7. klases (10 000. klase) tīrās telpās, kas aprīkotas ar HEPA filtrēšanu, diferenciālo gaisa spiediena kontroli un stingriem personāla apģērba protokoliem.
Testēšana un dokumentācija
Analītiskā pārbaude:Katra ražošanas partija tiek pārbaudīta, izmantojot augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfiju (HPLC) nikotīna noteikšanai un gāzu hromatogrāfiju-masu spektrometriju (GC-MS), lai noteiktu gaistošus piemaisījumus un šķīdinātāju atlikumus. Smago metālu profili tiek pārbaudīti, izmantojot ICP-MS atbilstoši ISO 17025 laboratorijas standartiem.
Sniegtā dokumentācija:
Partijas-konkrēts analīzes sertifikāts (CoA) ar HPLC hromatogrammām.
Materiālu drošības datu lapa (MSDS / SDS).
Smago metālu testu ziņojumi (svins, arsēns, kadmijs, dzīvsudrabs, izmantojot ICP{0}}MS).
Toksikoloģiskā riska novērtējuma (TRA) datu kopsavilkumi normatīvās dokumentācijas atbalstam.
OEM / privātā etiķete
Pielāgots formulējums:Mērogojiet patentētas garšas biksītes vai mainiet esošos augļu profilus, pielāgojot dzesēšanas, salduma un rīkles trieciena intensitāti, pamatojoties uz klienta mērķa parametriem.
Partijas ietilpība:Minimālais pasūtījuma daudzums (MOQ) sākas no 500 litriem uz SKU lielapjoma piegādei vai 3000 vienībām uz SKU gatavām pudelēs pildītām precēm.
Izsekojamība:Ar lāzeru-iegravēti partiju numuri un unikāli 2D datu matricas kodi, kas tiek lietoti visām galvenajām kastēm un vienību konteineriem, lai nodrošinātu pilnīgu piegādes ķēdes izsekojamību.
Atbilstība
Normatīvā saskaņošana:Ražots saskaņā ar ISO 9001 kvalitātes vadības sistēmām un labas ražošanas prakses (GMP) darbības ietvariem.
Vielu ierobežojumi:Preparāti atbilst reģionālajiem ierobežojumiem attiecībā uz ierobežotiem saldinātāju līmeņiem, diacetila aizliegumiem un maksimāli pieļaujamiem nikotīna sliekšņiem (piemēram, 20 mg/mL TPD ierobežojumiem).
Uzglabāšana
Nosacījumi:Uzglabāt vēsā, sausā, tumšā vidē no 15 līdz 25 grādiem ar relatīvo mitrumu zem 60%.
Derīguma termiņš:24 mēneši no izgatavošanas datuma neatvērtā, oriģinālā noslēgtā iepakojumā, kas ir aizsargāta no tiešiem saules stariem un oksidējošiem avotiem.
FAQ
J: Kāds ir standarta izpildes laiks lielapjoma augļu nikotīna sāls e-šķidruma pasūtījumiem?
A: Kataloga garšu profilu standarta ražošanas sērijām ir nepieciešamas 7–12 darbadienas pēc izejvielu pārbaudes. Pielāgota sastāva izstrāde un saskaņošana pievieno papildu 5–7 dienas parauga apstiprināšanai.
J: Vai nikotīna sāls preparātus var pielāgot TPD 20mg/ml robežvērtībām, nezaudējot kakla sitienu?
A: Jā. Organiskās skābes un brīvās bāzes nikotīna stehiometriskās attiecības pielāgošana maina protonēšanas ātrumu, ļaujot 20 mg/ml šķīdumam imitēt augstākas stipruma preparātu maņu piegādi.
J: Kādus analītiskos instrumentus izmanto, lai pārbaudītu partijas nikotīna koncentrāciju?
A: Augstas-efektivitātes šķidruma hromatogrāfija (HPLC) ar UV noteikšanu tiek izmantota, lai pārbaudītu katru partiju saskaņā ar sertificētajiem atsauces standartiem, garantējot koncentrācijas precizitāti +/- 2%.
J: Vai sūtījumos ir iekļauti trešās puses{0}}smago metālu testu rezultāti?
A: Jā. Katrai piegādei ir pievienots-specifisks analīzes sertifikāts, kurā sīki aprakstīti smago metālu ierobežojumi, izmantojot ICP-MS testēšanu.
J: Kāds ir minimālais pasūtījuma daudzums (MOQ) pielāgotiem privātā marķējuma formulējumiem?
A: Minimālais pasūtījuma daudzums pielāgotai garšas izstrādei vai pielāgotai PG/VG attiecībai ir 500 litri vienā partijā.
J. Kā tiek novērsta oksidēšanās ilgstošas lielapjoma{0}}uzglabāšanas laikā?
A. Pirms šķidruma iepildīšanas tvertnes tiek iztīrītas ar medicīnisku -slāpekļa gāzi, lai izspiestu skābekli augšējā telpā, novēršot nikotīna sadalīšanos un krāsas maiņu laika gaitā.
Populāri tagi: augļu nikotīna sāls e-šķidrums, Ķīna augļu nikotīna sāls e-šķidruma piegādātāji
